Hemimammas vrede – Det är kristligt att strunta i döende!! Förbannade VÅRDSVERIGE II Uppföljning

AFTON!! Igår skrev jag om hur arg jag blir över priset som svaga och sjuka får betala, för den stigande kapitalismen.

Det handlar om cancersjukas dyra mediciner.

Idag så vill jag följa upp detta – då jag får se i dagens ABC-sändning att det dessutom är kristligt att strunta i döende människors behov och lidande.

I kvällens ABC-sändning så visas ett uppföljningsreportage; där man intervjuar KRISTDEMOKRATERNAS Stig Nyman. Då det inte finns någon artikel på ABC’s hemsida så har jag tagit mig friheten att göra en transkription av reportaget och eftersom själva intervjun tas bort om sju dagar så tog jag ”captcha” på siffrorna:

Studioreporter: Igår så berättade vi att Karolinska sjukhuset nekar döende prostatacancerpatienter ett nytt läkemedel som förlänger livet flera månader. Idag så får sjukhusledningen stöd av Landstingsledningen.

S N: ”Ja, vi lägger oss inte i val av läkemedel, det är det viktigt att säga, utan vi försöker skapa bästa tänkbara förutsättningar för vården att verka, effektivt och effektivt också i den meningen att man ger patienten bästa tänkbara vård.”

Intervjuare: ”Men ni hanterar ju stora summor pengar, finns det inte utrymme för att ge cancerpatienter som inte har så lång tid kvar att leva, en medicin så de kan ha det drägligt?”

S N: ”Det kan tyckas så om man ser på det här ytligt.”

Prostatacancer är den vanligaste cancern bland män. 2010 drabbades nära 2000 män i länet. 361 dog.

Det nya läkemedlet ZYTIGA kan förlänga livet för patienten med spridd prostatacancer i flera månader. Utan biverkningar. Men Zytiga är dyrt. En månads behandling kostar drygt 30 000 kr.

FÖR DYRT, tycker Karolinska sjukhuset och få alltså full uppbackning av Landstinget.

S N: ”Det är ju inte så att de här patienterna inte får någon vård, de får inga läkemedel, utan det är just det här läkemedlet som man på Karolinska har bestämt att inte använda.”

Intervjuare: ”Men att vara i slutstadiet av en cancersjukdom, det är ett fruktansvärt lidande; behandlingen i sig, är ett fruktansvärt lidande. Är det då rimligt att neka det här?”

S N: ”Ja det här ju inget mirakelmedel.”

I Uppsala får däremot cancerpatienterna Zytiga och likadant i nästan HELA övriga landet.

Intervjuare: ”Hur kan det komma sig att andra Landsting ger den här behandlingen, men här om man bor i Stockholm får man inte detta?”

S N: ”Nej, men då kan man ju jämföra då på det här fältet, jag vet inte hur många tusen läkemedel vi använder dagligen. Vad får Stockholmarna som inte västerbottningarna och Uppsalaborna och andra får?”

Landstingsrådet menar att yttersta ansvaret vilar på läkemedelsföretaget som borde sänka priset.

Intervjuare: ”I väntan på det, kommer ju ett antal prostatacancerpatienter att hinna dö, kan inte de få hjälp innan dess?”

S N: ”Ja, de dör ju även om de får det här.”

Intervjuare: ”Jo men de får en bättre kvalitet i sina sista månader i livet.”

S N: ”Det ser så ut – men alltså om det inte står i rimlig proportion, till alltså verkansgraden i vad priset är – då menar jag, då stöder jag den här inriktningen, därför att det vore orimligt att bara ge sig hän till, till vilka priser som helst.”

Jag undrar vad den Gode Herden skulle säga om han fick beträda jorden igen?

Detta är nog vad Stockholmarna fick i stället:

SVENSKA ÖGONBLICK ÄR VIKTIGARE ÄN DINA SISTA ÖGONBLICK.

GUD om du finns; SNÄLLA kan du inte ge Stig Nyman prostatacancer??

AFTON!!

Hemimammas vrede – Förbannade VÅRDSVERIGE!!

AFTON!! Varje dag – i stort sett – när jag tittar på de olika nyhetsprogrammen så bekräftas min diagnos av världens problem som spridd och allmän kapitalism-sjuka…

Och sjukdomen får allt sjukare och kostsammare symptom.

Idag tog man upp på ABC att män med prostatacancer som bor i Stockholm får betala 30 000 kr i månaden för en terapi (Zytiga) som förlänger livet och höjer livskvaliteten,  med betydligt mindre biverkningar än traditionella cellgifter. Men bor man i Uppsala får man den gratis.

Kommer vi se ökad inflyttning till de lärdes högborg framöver?

I min egen lokaltidning läser jag om arroganta läkare som opererar 6-åringar utan bedövning… (sidan sex 11/9 -12)

Att vårdsverige är en alldeles särskilt dysfunktionell fd nationsstolthet, numera och lämnar mycket övrigt att önska, känner jag till bättre än de flesta i vårt land.

Jag lever med en särskilt välsignad byst (för maken, möjligen). Har du sett en I-kupa någon gång? I vanliga affärer kan man köpa A-B-C och möjligen D-kupor. Följ bokstavssekvensen själv så får du antingen tårar eller glitter i ögonen – beroende på vilken typ av fantasi och inlevelseförmåga du besitter.

För min egen del så har den orsakat stort lidande och jag skulle göra vad som helst för att slippa den. Vilket jag också gjorde. När jag ansökte om en bröstförminskningsoperation, så hade de nya regler som tvingar rökare att sluta, införts. Det spelar ingen roll att jag knappt kan stå upprätt och svårligen kan genomföra fysiskt arbete utan den – jag fick lov att sluta röka och för 1½ år sedan så gjorde jag det- så viktig var operationen för mig.

Men som många kanske känner till så ökar man lätt i vikt – och på operationssalen – när jag var förberedd för ingreppet och väntade på att bli sövd – konstaterade läkarna att jag hade ett BMI på över 25 (vilket är helt normalt om man inte är anorektisk egentligen) och då blev det tvärnit… Jag fick vända hem i ogjort ärende. (idag vet jag dessutom att jag lider av hypotyreos, vilket orsakar onormal viktökning, till följd av Borrelia)

Innan dess så har jag förlorat ett barn, och sett fyra av mina sex barn lida för att man utövar ekonomiskt profitabla men hälsomässigt skadliga ingrepp på alla våra nyfödda barn, i jakten på ytterst vinstgivande stamceller för benmärgstransplantationer och andra medicinska användningsområden. Dvs så kallad tidig avnavling. Ett förfarande jag informerat om och bekämpat, allt sedan jag insåg vad som försiggick.

Dessutom har jag många gånger fått bekämpa och överbevisa läkarkåren i olika aspekter av mina barns vård – där allvarliga konsekvenser av deras nonchalans och arrogans hotat drabba min små och det finns inte på min världskarta.

Dessutom har jag helt på egen hand diagnostiserat min makes ”mystiska sjukdom” som läkarna gått bet på i över 27 år. Via min envishet, och en gång, läs och tolkningskapacitet, luskade jag ut att maken har en sjukdom som heter Bechterwes syndrom och innebär en genetisk deformitet på genen HLA-B27 som är obotbar och ärftlig med stort lidande.

Utanpå allt detta så har jag med hjälp av vänner i bloggen även lyckats lista ut att vi alltså är smittade och lider av Tertiär,  senmanifesterad kronisk Borrelia – vilket idag är hela familjens kamp att bota och informera om då vårt vårdsverige inte vill kännas vid denna sjukdom och dess konsekvenser. Min make, min son och jag får stå för alla kostnader för behandling själva, via läkare utomlands i vårt (älskade) broderland NORGE.

Tack och lov får jag, för var dag som går, kontakt med allt fler människor som jag kan hjälpa tillrätta och lotsa fram till insikt och vård och det är en nåd och ynnest i den annars så förtvivlade tillvaro som sjukdomen skapar. NÅGOT gott i allt detta onda som VÅRDSVERIGE i fullt samförstånd med USA – i kapitalismens och vinsternas namn skapar…

(vill du veta mer klicka på bilden)

Kan man annat än gråta när man inser hur utsatta och sårbara vi är – ända sedan vi föds – och värre blir det för varje år…

AFTON!!