HEMIMAMMAS KAMP – MÖRKLÄGGNINGEN FORTSÄTTER

GOD AFTON!! Borrelia är politiskt farligt.

Ända sedan jag började att läsa in mig på Borrelia (sv) och co-infektioner för ca 8 månader sedan så har jag i mina efterforskningar kunnat se ett mönster träda fram.

Jag har alltså läst VARENDA ARTIKEL om Borrelia (eng) i de fyra största svenska tidningarna som finns på nätet. Sökordet Borrelia och jag har läst från sista artikel framåt.

Aftonbladet, Expressen, Dagens nyheter och Svenska dagbladet(annat också förstås)

Från ca 1997 finner man artiklar om Borrelia på nätet. Fram till 2006 skriver man sanningen om sjukdomen och rapporterar om dödsfall och nya framsteg i forskning och kunskap osv.

Men 2006 händer någonting. Den socialdemokratiska regeringen bestämmer att borreliadiagnostik (och ca ett hundratal andra sjukdomstillstånd) och behandling ska skäras bort ur budgeten och så sker också. Det sammanfaller med att IDSA ger ut nya starkt kritiserade riktlinjer för sjukdomen i USA.

Artiklarna i tidningarna förändrar karaktär och man rapporterar om att “borreliker” söker sig till Tyskland och man börjar redovisa den svenska hållningen inför sjukdomen. En friserad bild tar form och man känner till bakgrunden så förstår man varför.

2009 kommer en andra skiftning. Då har den nya Alliansregeringen beslutat tillsätta en arbetsgrupp med uppgift att gå igenom sjukdomen och dess behandling och riktlinjer och ett flertal namnkunniga läkare och forskare, bla Susanne Stiernstedt och Leif Dotevall finns med. Det man kommer fram till bygger på IDSA’s riktlinjer från 2006 och man har “glömt” forskning man själv godkänt (som tex säger att sjukdomen smittar mellan mamma och foster och via bröstmjölk).

Då slutar man att skriva sanningen i tidningarna HELT- på nätet – och redovisar bara de officiella godkända uppgifterna som smittskyddsstyrelsen och läkemedelsverket tillåter.

Som ofta är klart missvisande och emellanåt rena lögner.

Men i pappersupplagan finns ofta försök till att sprida sanningen som alltså svårligen sprider sig via nätet.

Senast igår såg jag ett exempel på detta. Sitter med Norrtäljetidningens pappersupplaga från den 30 juli där sidan 2-3 och framsidan kretsar kring Borrelia och TBE och en person, (Staffan Nyberg) som lider av och berättar om kronisk Borrelia. Artiklarna är skrivna av Josefin Hagström. När jag letar efter artikeln på nätupplagan så får jag fram detta:

(bilden tagen med MW SNAP, ett captcha-program)

OBSERVERA DATUMET på den “nyaste” artikeln. Inte ett spår av Josefins artiklar.

BORRELIA ÄR POLITISKT FARLIG – vi får INTE sätta press på USA.

Numera köper jag ALLTID papperskopian om jag ser att det handlar om borrelia.

Men ibland slås vissa av GUDOMLIG och poetisk rättvisa.

2006 får Socialdemokraternas GÖRAN PERSSON Borrelia och i sin bok berättar han om hur han står i talarstolen och inte minns vad han sagt. Många diskuterar vad som gjorde att sossarna förlorade valet. Jag tror att det berodde på att han inte längre kunde uppfylla sina plikter och att han avgick, hade inte med politiken att göra överhuvud taget, utan handlade om att han var tvungen att söka vård för att han var för sjuk.

Frågan är VAR och HUR han vårdades?

Jag vill dessutom påpeka att George W Bush Junior fick och behandlades för Borrelia samma år… *ler*

Bonuslänkar:

http://www.aftonbladet.se/nyheter/article15070895.ab

http://www.internetmedicin.se/dyn_main.asp?page=4238

http://www.b-c-a.de/index.php?id=97&L=1

http://www.newsmill.se/node/7986

http://underourskin.com/blog-headlines

http://www.lyme-symptoms.com/LymeCoinfectionChart.html

.
.

GOD AFTON!!

HEMIMAMMAS TANKAR – COCKPORN OCH SKITGÖRA

GOD AFTON?? BRA FRÅGA. NÄSTA. HAR PRECIS SYNDAT MED LITE COCKPORN … EH POPCORN HETER DET VISST?

Som Borreliker har livet klara gränser. Liksom när man är kristen. Man kan synda och man kan moralisera och sätta sig på höga hästar… Att äta popcorn är att synda.

Att vara Borreliker är annat än att ha Borrelia. Det innebär att man mött hela svenska sjukvårdens bigotta inställning och lärt sig och anpassat sitt liv till sjukdomen. Att ha Borrelia innebär att man fått diagnosen av allmänläkaren utan att ha förstått sjukdomens fulla konsekvenser precis som andra nybörjare av andra konsthantverk och och konstarter – tex kärlek..

Vi borreliker är av en annan klass än andra människor. Vi VET – att vi är sinnessjuka? (om man frågar generell svensk sjukvård så sitter det bara ”i huvudet”)

Vi vet att man kan dö och vi VET att våra barn inte är ADHD ignoranta utan verkligen besatta. Av Borrelia Burgdorferi.

Men till skillnad mot Kungen och andra med en uppgiven trött diagnos, så VET vi att man faktiskt KAN BOTAS och få ett verkligt liv tillbaka. Min make är ett strålande exempel som bär vittnesbörd om detta. Liksom min  son.

Att vara människa i stället för en marknadsandel är min målsättning.

För min egen del så är ordningen återställd.

Jag har fullt skitgöra. Rimactanet har gjort att jag kan gå igen, och det är bra när man måste SPRINGA till toaletten ett par gånger i timmen.

Och nu har jag också återinsatt Azitromaxet och har dödlig klåda, överallt, hela tiden.

Så vad gör man för att behålla livsglädjen?

Tyvärr så kan jag inte rekommendera mitt bästa knep, som är att vara gift med Jesusmannen – eftersom jag gärna behåller mitt monopol på den livsinjektionen. Inte heller så kan jag rekommendera att befrynda Kårböle eftersom Svante är MIN bloggvän och annat som finns i den kommunen är inte ha-begärligt i min värld. (fast om han vill ha ER så är det inget problem *fniss*)

Men i mitt sikte så finns EN SAK som varit en dröm – som jag lyckades glömma.

BRUCE den allsmäktige.

.

FÖDD NERE I DEN DÖDE MANNENS STAD…

Alla tror att den glorifierar USA, men som vanligt, så har man inte lyssnat och lärt. Det är symbolik för att amerikanska originalvärderingar som fick de tretton staterna att bryta sig ur monarkin inte gäller längre…

.

För ett år sedan – innan allt detta med Borrelian började – så köpte jag en biljett som idag är värd ca 5000 kr.

Nu spenderar Jesusmannen och Svante i Kårböle all sin tid med att lösa hur jag ska få förverkliga den drömmen när jag inte har pengar eller ork att genomföra drömmen. Troligen århundradets konsert. Bruce Springsteen på Ullevi nästa helg.

Lovisa – min FAR-coach under hela våren: ”Du ska se Bruce i höst,  Angelica – ha det som målbild i eländet”

Har drömt om det, ända sedan den legendariska konserten Juni 1985 på just Ullevi.

Det var en slump att jag påmindes att jag hade en biljett i gömmorna. Jag minns inte mycket nuförtiden. Men jag VET att De Boss är de vorking klass hero of de daj:

.

Vi får väl se om jag kan lyckas få ihop pengar nog att betala för en campingplats så jag kan åka dit och använda biljetten.

Så mycket annat orkar jag inte ens drömma om nuförtiden….

GOD AFTON!!

HEMIMAMMAS KAMP – BILDEN AV HÄLSAN SJÄLV

GOD AFTON!! Igår hade jag en plan på att skriva om en artikel i Expressen på Bota Borrelia som inte fanns i nätupplagan, men idag fick jag besked om att de lagt in den…

Skönt – det sparar mig en timme eller två att slippa sitta och skriva av tidningsartikeln för hand. Undrar om det beror på att många har hört av sig och frågat efter den ur Borrelia-världen? I går när den gavs ut i pappersbilagan fanns den inte och inte heller i morse.

Izabellas feber och värk var borrelia

Jag kommer nog att publicera artikeln på Bota Borrelia, i något sammanhang – men utan den kritik jag besviket vill påpeka.

Jag och många med mig trodde att artikeln skulle ta ställning och skriva om verkligheten med Borrelia, men tyvärr är den lika politiskt tillrättalagd som artiklar i svensk media brukar vara, och med samma förekomst av direkta felaktigheter och man undanhåller viktiga fakta om sjukdomen. Ingen antydan om hur verkligt angeläget att verklig kunskap når ut till potentiella patienter och offer. Inget om hur den sprids tex…

observera att ormen är omhändertagen av veterinär - själva symbolen för medicinindustrin...

observera att ormen är omhändertagen av veterinär – själva symbolen för medicinindustrin…

Som det mesta när det gäller hälsa och mediciner så är det den som har mest pengar som står för ”vetenskapen” och desinformerar patienterna och folk i allmänhet, särskilt de som inte lärt sig tänka själva eller kritiskt. Läkemedelsindustrin tjänar astronomiska belopp varje år och gör inget som sätter vinsterna i riskzonen, vilket ofta innebär manipulering av sanningen om mediciner och läkemedel och vårdpraktiker. Ibland olagliga lögner. Och många gånger direkt livsfarligt eller ohälsosamt.

GSK – GlaxoSmithKlein, ett av världens största läkemedelsbolag har dömts att betala 3 miljarder USD för bedrägeri. Inte första gången heller. Den här gången gäller det bland annat den livsfarliga diabetesmedicinen Avandia som beräknas ha lett till uppemot 100.000 hjärtinfarkter.

Så – sund skepsis mot läkemedelsbolagens makt över oss alla och både media och våra styrande, som yttrar sig tex genom Annica Linde vid smittskyddssyrelsens svininfuensa-panik är något som en vaken medborgare bör tillskansa sig i överlevnads och hälsofrämjande syfte.

Och läkemedels och livsmedelsindustrin är bästa kompisar och leker alltid tillsammans – MED VÅRA LIV.

Härvid lag en dos sanningssägande bilder på hälsospektrat:

GOD AFTON!!

HEMIMAMMAS KAMP – BORRELIAKRIGET FORTSÄTTER – OCH censuren.

GOD AFTON!! Numera så har jag börjat vandringen på tillfrisknandets väg.

Jag ser min son gå en frisk framtid till mötes och min make kan idag gengälda mina ansträngningar för att hjälpa honom och och vår son att få diagnos och behandling, med att ge mig stöd att bli starkare. Det kommer att ta tid, men ljuset anas i tunneln. Maken har enligt Dr X genomgått en nästan mirakulöst tillfrisknande, och han känner sig nästan helt återställd.  Så småningom så når jag också dit, det räknar jag iskallt med.

Men när jag betraktar situationen för Borreliasjuka i Sverige så är det varierande nyheter som ger blandade känslor.

En chatt på Svenska dagbladet gjorde mig mycket arg, så jag skrev om det på BOTA BORRELIA

Sedan denna nyhet som gjorde mig livrädd rent ut sagt:

Anders Tegnell tillbaka till Smittskyddsinstitutet

Den 10 september tillträder Anders Tegnell som chef för avdelningen för analys och prevention vid Smittskyddsinstitutet. Avdelningen har bland annat ansvar för epidemiologisk övervakning, hiv/STI-prevention och antibiotikaresistens.

Han har tidigare haft olika befattningar på Smittskyddsinstitutet och är nu chef för avdelningen för kunskapsstyrning på Socialstyrelsen.

– Det känns jätteroligt att komma tillbaka till Smittskyddsinstitutet nu när myndigheten håller på att förändras, säger Anders Tegnell i ett pressmeddelande.

Nästa vår blir han även statsepidemiolog efter Annika Linde som går i pension.

Den artikeln i Dagens medicin lämnade jag en kommentar till, som censurerades bort. Men eftersom jag vet hur slipstenar dras, så hade jag gjort en ”snapshot” av min kommentar:

Lyssna på ”P4 GRANSKAR” där ANDERS TEGNELL förnekar Borrelias existens och refererar till: ”VETENSKAP OCH BEPRÖVAD ERFARENHET”

Sämsta möjliga nyhet för de borreliasjuka med andra ord.

Till detta kan vi lägga en självutnämd ”experts” uttalanden om utländsk vård:

”Kort sagt, jag tror den tyske läkaren tillhör den grupp doktorer som lättvindigt ställer felaktiga borreliadiagnoser med tveksamma analyser och gärna behandlar med månadslånga antibiotikakurer. Jag tror den tyske läkaren sett ”psuedospirocheter”

Jag undrar vad tyska diplomater anser om Mats Reimers uttalanden?

Även DÄR kommenterade jag (och censurerades)

Mats Reimer figurerar även annorstädes:

http://skeptikerpodden.se/2010/10/reimer/

http://vaccin.me/2012/03/07/mats-reimer-kampar-for-medicinsk-diktatur/

http://www.kostdoktorn.se/mats-reimer-granskar-matrevolutionen/

På Sveriges Radio har Borrelia också figurerat.

Hur farlig är fästingen?

Tyvärr går man ut med en alltför nedtonad och politiskt korrekt analys av läget i ovan vetenskapsrapport.

Dock läser jag en positiv nyhet som visar att någon tar de sjuka på allvar:

Läkare: Fler barn kan vara drabbade av borrelia

”Vi behöver tänka på att borrelia är betydligt vanligare än vad vi tidigare har trott och därför rikta vår diagnostik mot borrelia när vi misstänker hjärnhinneinflammation hos barn, säger barnläkare Mikael Sundin på Astrid Lindgrens sjukhus i Huddinge.”

Men det positiva kommer från Norge. Som oftast numera.

GOD AFTON!!

HEMIMAMMAS KAMP – Borreliakrigets orsaker och historia; I HYCKLERIETS OCH STRUTSMENTALITETENS HÖGBORG

GOD MORGON!! Sedan min familjs insjuknande i höstas, har jag, under ett spann av 6 månader, sysslat med att läsa in mig på Borrelia. I närmare bestämt 2 600 studietimmar… har jag räknat ut.

Ingen gör så noggranna studier som en orolig mamma. Eller maka. Att jag själv var sjukast av alla, tog det lång tid att inse.

För jag ville ta reda på vad som var fel med min make och son. Men sanningen var värre än jag någonsin kunnat föreställa mig.

Vissa saker har jag kunnat konstatera under den tiden. Tvärtemot svenska läkares inställning så är Borrelia vare sig ofarlig eller ovanlig.

När man börjar läsa på, så ser man ganska omedelbart, att det är en politisk kontrovers kring Borrelia och många som drabbats, frågar sig VARFÖR vi inte ska kunna få vård och VARFÖR det ska vara så kontroversiellt?? Varför har vi ett ”Borrelia-krig”?

Jag har kunnat urskilja vissa mönster under min utrednings gång. Vissa saker kan man och ska man tala om och vissa saker gör man bäst i att hålla tyst om. Fast man vet. Den information som jag skaffat mig som jag KAN tala om ger följande bild:

Som alltid så handlar det om pengar. Stora pengar. Och den lilla människan får alltid stryka på foten.

I mitten av sjuttiotalet var det en vaken mamma i den lilla staden Lyme, Connecticut, USA som insåg, att alla grannskapets ungar, som fick en mystisk sjukdom med ledsmärtor, hög feber och plötsligt började dö, hade någonting gemensamt. Alla hade blivit fästingbitna. Hon påkallade amerikanska myndigheters uppmärksamhet och de svarade med att skicka dit en forskare vid namn BURGDORFER för att ta reda på vad som stod på.

1981 kom svaret, och spirocheterna fick namnet Borrelia Burgdorferi och sjukdomen LYME DISEASE, fick sitt namn efter staden.

Ungefär samtidigt fick amerikanska läkemedelsbolag patenträttigheter på biologiska agenser. 1980. Vad innebär det?

Jo, om din kropp producerar antikroppar tex mot AIDS säger vi, för exemplets skull, så är ditt blod inte ditt längre. Det är den amerikanska statens eller det läkemedelsbolag som tar patent på det. Då får du inte göra vad du vill med din hälsa längre.

Det finns Pengar att tjäna.

Vid samma tid så började amerikanska försäkringsbolag inse vad Borrelia innebar för dem, eftersom sjukvårdssystemet är uppbyggt kring försäkringar. Barn som blir förlamade och behöver rullstolar och senare dör, är dyra.

Det fanns ännu mera pengar att tjäna.

Så de två intressenterna gjorde gemensam sak och bestämde sig för att stoppa Borrelia.

Men inte på det sätt som man borde gjort.

Man började betala forskning som gav de resultat man ville ha, som underdrev sjukdomens konsekvenser och smittoriskerna, vilket gjorde att amerikanska medborgare fick väldigt svårt att få ut ersättning för sina skador och fick genomlida svåra plågor och stor nöd och medföljande fattigdom. Behandlingen, (antibiotika) som fanns att tillgå begränsades i ”vetenskapligt intresse” och läkemedelsbolagen är inte intresserade att utveckla mediciner som de inte kan ta mycket betalt för.

De läkare som protesterade och menade att det visst fanns en sjukdom som var farlig, och det fanns en behandling, blev mordhotade och många blev av med sina legitimationer och det utvecklades till ett regelrätt KRIG mellan olika läkare och forskare.

Den ena sidan företräds av IDSA och deras läkare, som används som referenser av Socialstyrelsen i Sverige. Bl,a Alan Steere. Och Gary Wormser. En amerikansk statsåklagare utredde företrädarnas eventuella jäv och fann flera felaktigheter och man förordar att nya riktlinjer som ska vara objektiva, ska utverkas.  Man väntar fortfarande på detta i USA.

Den andra sidan företräds av  ILADS som består av läkare och patienter och forskare som i en undantagstillvaro forskat, behandlat och dragit slutsatser, som Big Pharma inte ser med goda ögon på. Organisationens arbete fortgår i motlut, men man vinner sakta mark.

Mycket beroende på andra länder i tex EU, som bedriver forskning oberoende av amerikanska myndigheter, vars resultat delas och sprids via tex ILADS konferens i WIEN för några veckor sedan.

Och medicinjournalisten Kris Newby’s rosade och prisbelönta film om Borrelia, ”Under our skin” öppnar allt fler ögon. Jag beställde själv två kopior från USA. Innehållet chockerade mig minst sagt. Men jag har fått det filmen påstår, bekräftat från så många olika källor och vissa saker har jag sett med egna ögon, vid detta laget.

.

Så långt USA, men Sverige då?

Sverige får sina direktiv från IDSA. Svenska regeringen VILL INTE skapa friktion gentemot USA och sätta press på dem att erkänna diagnosen, vilket leder till att svenska myndigheter deltar i den smutskastning och det förtigandet som amerikanarna sysslat med.

Socialstyrelsen skäms inte över att deras direktiv till svensk sjukvård baseras på korrupta läkare och forskares resultat.

Och svenska läkare delges friserade sanningar om sjukdomen. Vilket leder till att tusentals människor i vårt land får inte veta vad för sjukdom de har, eller ges rätt behandling och sin livskvalitet tillbaka.

Media underlåter att rapportera om sjukdomen. Från början så skrev man sanningen. Men med början från ca 2006, anar man en förändring och efter 2009 så har självcensuren fått full verkan. Då skriver man fullkomliga stolligheter och nämner knappt sjukdomen vid namn. Det överensstämmer med den av regeringen tillsatta arbetsgrupps nya riktlinjer för svensk vård som kom 2009. (som baseras på IDSA korrupta riktlinjer från 2006) Det mönstret blev klart när jag läste alla större tidningars alla artiklar i ämnet under min utredning.

Bland andra Docent Leif Dotevall, har glömt bort all den forskning han själv släppt och godkänt tio år tidigare och nämner inte att Borrelia smittar från moder till foster. Eller via bröstmjölk. För det går emot andra intressen. Så sanningen förtigs och förtrycks med medias goda minne.

Så det är anledningen till att vi svenskar inte får/eller tillåts ha den diagnosen.

Och mängder med svenska barn får leva med ADHD-stämpeln i stället för att få behandling, och bli normal igen, som min son.

Så vad kan vi göra?

Svaret blir att hävda vår EU status.

I Tyskland, Italien och Frankrike finns ingen kontrovers (för de följer inte USA) och vi borde som EU-medlemmar få likvärdig vård som dem. I Finland är det heller inga problem (de är medvetna om att det är på väg en farligare superBorrelia från Ryssland och de ligger i framkant i forskningen) och de har utlovat ett vaccin till 2016. Det menar ILADS är vägen att nå förbi de politiska motsättningarna kring Borrelia och att börja tala om kroniska infektionssjukdomar, eftersom de är ett flertal och man ofta drabbas av någon annan sk co-infektion när man drabbas av Borrelia.

I Norge, genom Dr Rolf Lunengs gedigna arbete, så har man börjat inse faktum och där kommer framstegen både i behandling och forskning. Så vill man läsa om Borrelia idag, så får man vända sig till Norsk media och tidningar om man vill ha mer relevant och uppdaterad information.

Liksom man idag gör bäst att vända sig till Norge, för både diagnos och behandling, via tex NORSK BORELIOSE SENTER.

Så dagens datum den 6 juni, vill jag hylla Sveriges tidigare, och enligt min mening, bättre fd rikshalva NORGE.

Och kl 14 denna dag, så befinner jag mig återigen i Oslo för att få det svenska medborgare förnekas: Min värdighet som sjuk i en mycket svår sjukdom, behandlad och respekterad av en läkare som gör det läkare ska, förutom i Sverige.

Tar hand om sina patienter i stället för politiken.

GOD NATIONALDAG!!