HEMIMAMMAS TANKAR – och vad nu?

angel_lovesGOD AFTON!! Det var inte igår skulle nog man kunna säga.

Hade ni frågat för ett år sedan så hade jag aldrig trott att jag skulle kunna komma tillbaka. Då kretsade mina tankar kring hur min begravning skulle se ut. För ett halvår sedan insåg jag att jag kanske skulle klara det. För tre månader sedan så förstod jag att jag var på upploppet

Och idag så känner jag vittring av målsnöret.

Jag har besegrat ytterligare ett hinder av många genom åren och jag är lika beslutsam som alltid att fortsätta vidare framåt – nu när jag börjar resa på mig och anar slutet på tunneln. Tre av mina fyra fästinginfektioner är besegrade. Mychoplasman försvann först. TWAREN var lite tuffare men den har inte visat sin fula nuna på över ett år. Borrelian (därom tvista de lärde) verkar också vara inom kontroll. (ta i trä). Som det verkar nu så har jag bara den envisaste och farligaste infektionen kvar:

BartonellaFront72_250px1BARTONELLA

Det är en s.k. co-infektion som kan överföras på många sätt och med många olika djur och många forskare menar idag att det är den som orsakar komplikationer och i kombination – gör Borrelia svårbotad. Man dör av syrebrist i vävnader eller hjärtkomplikationer. (se ovan länk och klicka på bilden för mer info)

Tack och lov har jag kommit så långt i mitt tillfrisknande att de hjärtproblem jag kämpat för att bota sedan 1½ år tillbaka äntligen verkar gett med sig. Nu har jag genomgått två fristående EKG med bra Q10 rytm och därmed har min läkare ”friskförklarat” det och enligt honom behöver jag inte längre vara rädd för att dö. Jag har fortfarande symptom när jag inte medicinerar så den verkar vara den mest svårbotade infektionen…

1457701_10152432672751959_514622391_n

Men nu börjar jag som sagt att fundera på framtiden.

Jag har äntligen kommit till en punkt när jag både har lust, driv och ork att blogga igen. Just nu funderar jag mycket kring vad som ska komma härnäst? Kommer jag kunna hitta något vettigt att göra? Innan jag blev sjuk så pluggade jag för att bli lärare i svenska, engelska, religion och historia.

Det har jag insett att det inte är meningsfullt att börja om och slutföra (skulle vara över femtio innan jag vore klar) utan jag måste finna nya spår i livet och jag är både nyfiken och orolig för vad ödet har på lut åt mig…

One-often-meets-his-destiny-on-the-road-he-takes-to-avoid-it

Kampen för att riktlinjer och behandling ska förändras och förbättras i Sverige fortsätter och för det ändamålet så kommer mitt arbete fortgå i min andra blogg BOTA BORRELIA och i facebookgruppen med samma namn.

Men läget i Sverige börjar bli så allvarligt att jag måste försöka bidra även till annan kamp och i det syftet har jag bestämt mig för att engagera mig politiskt och för mig finns bara ett val.

indexVÄNSTERPARTIET

För att markera denna vändpunkt så har jag idag, som synes, målat om i bloggen och står upp offentligt för mitt medlemskap. De flesta har nog förstått redan tidigare vilken politik jag röstat  på och talat kring, men nu kommer jag aktivt och öppet att tala som en representant för partiet och försöka påverka opinionen för förändring.

Jag hoppas att på detta sätt kunna relatera till annat än bara att jag (och min familj) är sjuk och hur det påverkas av politiska beslut, utan även andra ämnen på den politiska agendan.

Mandela

(R.I.P MADIBA)

VÄLFÄRDEN står överst på det jag anser måste försvaras men även skolan och arbetsmarknaden och i förlängningen, finans och ekonomipolitiska sfären, måste tyglas och tvingas att bli medborgarnas redskap – istället för tvärtom.

ideas

Jag är glad att jag överlevde för att slåss en annan dag och ni som känner mig sedan Aftonbladet-tiden vet ju att det inte finns någon annat alternativ för mig.

Idag är första dagen på resten av mitt liv.

Idag börjar återtåget för Hemimammas till synes döda blogg.

Och nu kommer min favorithögtid… ho ho ho!

tomte-god-jul1

GOD AFTON!!

Annonser

HEMIMAMMAS KAMP – NU FÅR VI DÖ I FRID??

angel_lovesAFTON!! Det är med stor sorg jag nu måste lätta mitt hjärta. Jag kommer att tvingas se min dotter dö (om GUD så tvingar oss? – Inshallah!)

sorgDen läkare som räddat livet på mig själv, min make och min son, har fråntagits sin legitimation och kommer att tvingas att stänga sin klinik. Det innebär att alla de patienter som fått hjälp att återvinna hälsa och liv lämnas att dö.

I vårt fall är det min älskade lilla Loppan (6 år) som kommer att drabbas.

my kids

De prover som är tagna för att visa om hon också har borrelia (hon är underviktig, underlång och har fördubblade sköldkörtelvärden, ont i magen, låggradig feber, kroniskt trött och gråter för minsta lilla osv) kommer inte att hjälpa henne nämnvärt, då den enda vägen till hjälp för oss som har borrelia som av olika skäl blivit kronisk har varit just via:

NORSK BORRELIOSE SENTER och DR ROLF LUNENG

Hon kommer alltså inte att kunna behandlas och tyvärr innebär det att hon med tiden kommer att förtvina och dö. Likt Linus.

headstone

Mitt hjärta är svart av ångest och ilska just nu och jag har väldigt svårt att behärska mitt förakt för de krafter som tillåter människor tvingas begrava barn. Personligen så känner jag att det räcker med att jag tvingats leva med tre barns död.

Hur skulle jag överleva ett till – som jag dessutom VET hur jag skulle rädda?

Hemimammas tankar - Sorgens ansikte....

Jag har inte råd att ta henne till Tyskland.

Alla pengar vi haft gick åt för att rädda min son, make och mig själv tillbaka till livet – vilket vi lyckats med och jag är OÄNDLIGT tacksam för att NBS kunde hjälpa oss.

Jag såg ett barn resa sig ur en rullstol som han levt med i över fem år på NBS och den synen glömmer jag aldrig.

Där och då – trodde jag på GUD och att det finns goda krafter i världen. För oss som är/varit sjuka i många år är Dr Rolf Luneng och Jesus två sidor av samma Gud – den som får lama att gå och blinda att se.

Idag sitter jag med ett hundratal mail från min officiella mail, där människor ber om min hjälp och jag kan inget säga eller göra för att minska deras lidande och oro.

sjukdom-kapitalism-21

Hela min själ är förlamad av skräck – inte bara för min dotters skull utan även för alla andra barn som oskyldigt drabbas och lider av detta utan att vården ser eller förstår.

De vuxna är trots allt delvis skyldiga själva – då de valt våra politiska företrädare som skapar reglerna för hur, var och när vården ska tillåtas hjälpa oss.

Så vad ska vi göra nu?

Jag vet att detta skapat ramaskri i Norge och komiskt nog så kan detta leda till att Norge får HÖGERSTYRE

Det enskilt mest förekommande sökord i norska borreliaforum är ERNA.

I Sverige drabbas 10 000 nya patienter per år av Borrelia och man säger officiellt att 10 % utvecklar kronisk borrelia.

Alltså MINST 1000 nya fall av människor som lider stort och teoretiskt sett kan rösta om detta. Jag vet inte vilka siffror man har i Norge men kanske hälften inte vore orimligt att anta?

barnsymptom borrelia

Chocken sprider sig bland alla de patienter både i Norge och Sverige som jag har kontakt med via Facebookgrupper och en vän till mig uttryckte sig så här igår när nyheten kom:

”Tror tyvärr inte det spelar någon roll vilka politiker vi har varken i Norge eller Sverige. Här i Sverige styr dom blåa och dom försämrar vården nåt oerhört och svara inte ens på skrivelser gällande borrelia och att vi inte får vård för vår sjukdom.
Vi måste trycka på dom genom att vi får majoriteten av befolkningen bakom oss, skriva insändare, debattartiklar, skrivelser osv där vi visar på hur illa det kan gå om man får borrelia och även påtalar att samhället även kan spara enorma pengar på att ge oss behandling.”

Jag ställer mig frågan hur vi ska nå fram och igenom  till allmänheten att det är dem och deras barn det handlar om??

Allra helst när allting drunknar i Obama…

botaborreliaFBgruppen

Kampen för sanningen och vår Läkare och därmed våra barns liv fortsätter!!

Aksjonsgruppe for Norsk Borreliose Senter (dr. Luneng)

Stå på er innan läkarna står på er!!

HEMIMAMMA

Om någon reporter är intresserad av vår kamp eller min familjs story så maila:

angelica.johansson68@gmail.com

AFTON!!

HEMIMAMMAS KAMP – To Live or not to live?

angel_lovesGOD AFTON!! Vissa blir nog besvikna, men jag måste tyvärr meddela att jag fortfarande lever…

Jag har inte skrivit ett enda inlägg sedan i maj. Anledningen till det är att jag har ett osedvanligt olydigt hjärta som har haft osmakligheten att skaffa sig vanföreställningen att det lider av kronisk borrelia. För 1½ år sedan fick jag det hårda beskedet att mitt hjärta (av en RIKTIG läkare, eftersom specialisten Dr Rolf Luneng på NBS inte räknas) var så illa skadat av alla mina infektioner att jag kunde dö.

Behandla eller dö? behandla och dö? medicinerna var potentiellt lika farliga som sjukdomen.

Knappast en win-win situation.

fight of my life

Med is i magen (Jag litade på att mina nära skulle hjälpa mig igenom), så började jag en ovanligt hård antibiotikakur och inom ett halvår visade mina EKG på total förbättring och läkaren var lika överraskad över hastigheten som jag förbättrats som jag.

Så jag slappnade av. När medicinerna tog slut så brydde jag mig inte om att förnya recepten.

Två månader senare så var hjärtat lika sjukt igen.

heartline

Nu har jag tagit rättning i ledet och följt mina protokoll minituöst och jag tänker INTE avsluta min medicinering lika lättvindigt igen, utan att ha klara testresultat som visar att förbättringen verkligen är permanent.

Till hösten så kommer EKG att visa om min upplevelse av att må bättre igen inte är en fri fantasi.

OM JAG SKULLE DÖ?

Den frågan har jag brottats med många gånger de senaste åren. (även tidigare av skiftande anledningar)

jag behöver dig

Jag hoppas att det jag åstadkommit i mitt liv räcker. Jag har byggt upp ett nätverk kring borreliafrågan med blogg och stödgrupp. Människor vänder sig till mig varje dag för stöd och rådgivning och idag hade jag styrka nog att öppna min Hemimamma-mail för första gången på kanske ett år…

Den var översvämmad av mail…

Jag hoppas att alla ni som skrivit kan ha lite tålamod med mig och jag ska försöka ta tag i att svara er alla efter bästa förmåga. Jag börjar äntligen tro på att jag ska klara att ha näsan över vattnet länge nog för att orka leva och blogga igen.

blogg

Jag sätter den ena foten framför den andra nu när jag kan gå igen. Om jag jämför denna sommar med den förra så känner jag en enorm lycka och tacksamhet för att jag klarat mig igenom helvetet och för de saker jag en gång tog för givet som togs ifrån mig förra året och som jag nu tycks få tillbaka. *ta i trä*

Jag lyckades rädda min makes liv och min sons tillvaro och alla i min familj har fullständig kunskap om vad de ska göra om det värsta händer dem och de vet hur de ska rädda sig själva. Med andra ord så har jag uppfyllt mina plikter efter bästa förmåga.

worse things

Jag levde och lever efter både hjärta och förstånd och det finns ingenting jag ångrar i mitt liv.

Skulle jag dö, så hoppas jag bara att mina barn ska ha glädje av varandra och att de blir varandras stöd.

Jag hoppas även att maken finner styrkan att leva vidare och kanske finner kärlek igen?

Jag hoppas att jag ska få fortsätta att verka för att sjuka människor ska få vård – och om jag dör så hoppas jag att någon annan tar vid där jag lämnade…

Och om det händer så hoppas jag att alla de människor jag älskar ska förstå att jag gjorde mitt bästa och att om jag har den minsta möjlighet så kommer jag att räcka ut en hjälpande hand från andra sidan.

headstone

GOD AFTON!!

Hemimammas kamp – Med anledning av Mats Reimer och hans korståg.

angel_lovesGOD AFTON!!

Med anledning av att Mats Reimer på Dagens medicin tillåts att fullfölja ett personligt, till synes heligt korståg, under en respekterad(?) tidnings renomme´. 

Under en längre tid så har jag i tysthet följt denne bloggare och stundom, lidit svårt över att se någon så öppet och respektlöst ge sig på svårt sjuka människor. 

Många gånger har jag frågat mig varför? Svaret verkar finnas här:

”Barnläkaren Mats Reimers blogg är bland de mest lästa inslagen på Dagens Medicins sajt, med drygt 1 000 sidvisningar per vecka. Nu har Cision, som bland annat gör medieanalyser, rankat bloggar inom sjukvård enligt ett särskilt index.

Där hamnar Mats Reimers blogg i topp, bland annat över Kostdoktorn och Dr Dahlqvists blogg.” LÄS MER

Där det finns sidvisningar – finns det pengar.

Nu har han trappat upp genom att ta debatten till AFTONBLADET

ÄNNU FLERA SIDVISNINGAR?

Han sluggar i blindo gång på gång och på senare tid så har han orsakat diplomatiska bryderier då han ger sig på hälsoväsendet i grannländer.

Två exempel:

http://www.dagensmedicin.se/blogg/mats-reimer/norges-mest-kande-borreliapatient-skall-traffa-helseministern/

och

http://www.dagensmedicin.se/blogg/-/oslo-universitet-mikroskoperar-borrelia/

När jag började läsa så försökte jag i kommentarer skicka in information och länkar kring vår sjukdom, men mina kommentarer togs alltid bort och jag ansåg att det var bäst att tiga ihjäl honom. Men nu med anledning av att han även trakasserar läkare som försöker att hjälpa patienter så får han inte stå oemotsagd längre.

I sitt blogginlägg

refererar han till detta blogginlägg från förra året som uppgiftslämnare:

http://botaborrelia.wordpress.com/2012/04/25/bota-borrelia-oppet-brev-till-halsomyndigheterna-att-ta-tillbaka-livet-och-framtiden/

som alltså INTE namnger någon läkare.

Med anledning av allt detta – då det diskuteras i Facebookgrupper t.ex. – bör påpekas att Mats Reimer har en dold agenda kring sitt osunda intresse för just borrelia. Han lyssnar inte på den mängd studier och material som åtskilliga läsare av olika dignitet och medicinsk professionalitet skickar in till hans blogg.

Tex denna studie, den sk ”AP-studien” som visar att borrelia överlever den korta behandling som traditionell behandling föreskriver

Han är barnläkare med specialområdet ADHD hos barn. Han förespråkar att ge barn starka narkotiska preparat för att behandla sina symptom. Han är lobbyist. Studier visar att barn med påstådd ADHD ofta har feldiagnosticerats. I 50% av fallen så visar det sig att dessa barn har obehandlad borrelia och tillfrisknar med antibiotika. Och får sina liv och sin framtid tillbaka utan begränsningar som diagnosen ADHD innebär.

(sökspår kring barn/borrelia/ADHD)

Om detta skulle nå ett bredare lager av barnläkare och föräldrar (vilket jag förespråkar pga egen erfarenhet, då min yngste son är sjuk och skulle fått ADHD-diagnosen, om vi inte i tid upptäckt att han led av obehandlad borrelia, som idag är och lever helt normal efter antibiotikabehandling) så innebär det att man kan starkt ifrågasätta om Mats Reimer kommer att uppnå sina behandlingsmål i enlighet med målsättningen för de läkemedelsbolag han representerar. Dessutom kan man då fråga om han därmed erhåller den brukliga bonus för försålda läkemedel, som rapporterats om i media de senaste åren.

Det är alltså som vanligt och alltid – ett ekonomiskt motiv som ligger bakom, då försäljningen av Strattera, Vyvanse och andra ADHD mediciner hotas av att diffrentialdiagnosen borrelia ställs och medicineras till hälsa istället för ett vagt syndrom som ska drogas bort.

http://newsvoice.se/2012/09/01/mats-reimer-som-angriper-alternativvard-snart-miljonar-pa-adhd-medicin/

http://granskning.aftonbladet.se/2011/09/miljardaffarerna-bakom-adhd/

http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/kommitten_for_manskliga_rattigheter/pressrelease/view/dagens-medicins-mats-reimer-lanserar-amfetamin-foer-laekemedelsbolag-787405

http://www.mynewsdesk.com/se/pressroom/kommitten_for_manskliga_rattigheter/pressrelease/view/barnlaekaren-mats-reimer-och-eli-lillys-stratterastudie-789578

http://newsvoice.se/2012/09/01/mats-reimer-inblandad-i-eli-lillys-adhd-drog-strattera-som-gjorde-mer-skada-an-nytta/

Allt detta gör att han talar i egen sak.

Fler Länkar om detta:

SÖKSPÅR BORRELIA DAGENS MEDICIN

Mats Reimer i övriga frågor:

Det krävs ingen avancerad Googlesökning för att mycket snabbt inse att Dr Reimer uttalar sig till höger och vänster i många frågor allt från MFS/CE till el-allergi och amning.  Men störst antal träffar utgör amfetamin förstås.

Mats Reimer gör reklam för mobilindustrins ståndpunkter i frågan om risker med strålningen. Det lär visa sig i framtiden om den strategin är rätt. Förmodligen får inte Dagens Medicin betalt för den reklamen, men det kan mycket väl tänkas att betalning utgår. Mats Reimer är medlem i skeptikerrörelsen, och har som mål att dra uppmärksamheten från fiffel i läkemedelsindustrin. Eventuell ersättning utgår rimligtvis till de aktiva lobbyisterna inom rörelsen… annat vore ju ologiskt?

http://torbjornsassersson.com/2011/06/vem-har-ratt-mats-reimer-fran-vof-eller-journal-of-toxicology/

http://dagenshomeopati.se/2012/10/19/mats-reimers-namn-kapat-pa-internet/

http://solveig21miljoblogg.wordpress.com/2013/02/06/lakare-mats-reimer-ar-en-skam-for-hela-lakarkaren/

http://newsvoice.se/2012/04/06/mats-reimer-en-konspirationsteoretiker-som-soker-trost/

http://vaccin.me/2012/03/07/mats-reimer-kampar-for-medicinsk-diktatur/

http://newsvoice.se/2013/01/07/dr-mats-reimer-blev-arets-forvillare-2012/

http://cyberliv.bloggplatsen.se/2012/09/11/8622479-mats-reimer-barnlakare-utsatter-medvetet-barn-for-livsfara/

BONUS:

.

”Problemet om man är kliniker är, att de flesta patienter som kommer till dig är INTE sjuka på riktigt”

Mats Reimer

Vi kan trösta oss med att vi är inte ensamma med att stå emot ”läkare” som trakasserar sjuka:

Kris Newby, producent för ”Under our skin” berättar.

Men nu börjar allt fler, även representanter för lagen i USA, ifrågasätta vad IDSA håller på med. Som jag hävdat tidigare så kommer förändringen i attityd här, först när det sker i USA. ”In New York, the guidelines controversy has prompted introduction of two bills — to protect doctors from disciplinary actions who treat with longer courses of antibiotics and to require insurance companies to pay for it.”

För övrigt har man nu upptäckt två stammar till av Borrelia.

Stå på er innan läkare står på er!

GOD AFTON!!

HEMIMAMMA

Hemimammas kamp – Lyme awareness month – Öppet brev från en Borreliadrabbad familj

angel_lovesGOD AFTON!! Denna helgen 10-12 maj så uppmärksammar vi globalt – i mer än 30 länder – Lyme disease/Borrelia i en rad aktioner, manifestationer och demonstrationer.

Det sänds TV-program både här i Sverige och i våra grannländer. Till Norge kommer Jordan Fisher, en av huvudpersonerna i den amerikanska dokumentären ”UNDER OUR SKIN” Liseberg har lovat att belysa Pariserhjulet i grönt. Det görs intervjuer i tidningar. Med anledning av detta så skrev jag ett öppet brev inne på min informationsblogg BOTA BORRELIA som jag nu publicerar även här:

ANFANGTill den som törs lyssna och orkar bry sig:

Jag vill be alla er som läser detta, att hjälpa mig att sprida detta öppna brev, kanske till sociala medier eller tidningar, och till andra medmänniskor som kanske kan tänkas vara smittade eller känner någon som kan vara drabbade – för att alla de tusentals sjuka som finns och lever hopplösa liv, där ute i vårt avlånga land, där ingen vill lyssna på, eller försöka förbättra deras villkor, ska få sin röst hörd.

Jag, min make och vår nu fem-årige son, har konstaterats (utomlands, proverna finns inte att ta i Sverige) vara smittade och lida av Tertiär, Sen långvarig eller kronisk Borrelia med några av dess co-infektioner.

Det har varit en monumental kamp för vår egen del – först att få diagnosen klarlagd och bevisad och sedan att lyckas att ordna behandling. (båda utomlands, här i landet förnekar vårdetablissemanget i princip dess existens)

Men nu har vi passerat puckeln i vår privata situation. Nu har vi fått kontroll över sjukdomen och står under en framgångsrik behandling. Maken arbetar heltid igen och sonen är symptomfri. Jag är oerhört lättad av att känna att framstegen kommer, sakta men säkert, och att återvinna min son är en känsla bortom ord.

Mitt eget tillfrisknande tar längre tid än makens och sonens, och jag orkar inte med tillvaron i samma utsträckning och tempo som jag en gång gjorde. Dock har jag stor förhoppning om att nå fullt tillfrisknande, och därmed återvinna mina forna förmögenheter, men det är ovisst hur lång tid det tar.

Nu kan jag rikta fokus på framtiden. Vad ska hända nu?

Jag anpassar mitt liv och tillvaro och nu när jag sakta börjar orka igen, så kommer jag ägna resten av mitt liv till att verka för upprättelse för de Borreliasjuka, som lider av en multisystemisk sjukdom, som kan ge ett hundratal olika symptom. Att sprida information så att svenskar, även om det sker via inofficiella kanaler, får tillgång till all den kunskap som finns där ute (förutom hos svenska inkompetenta och ointresserade läkare).

Med syfte att rädda deras liv och ge dem deras framtid tillbaka.

För hopp finns.

Min dröm är också att på något sätt medverka till att det startas upp en klinik i Sverige, motsvarande NORSK BORRELIOSE SENTER i Norge, som räddat livet på och tillvaron för mig och mina kära. Även om Regeringen och Socialstyrelsen och Läkemedelsverket tycks anse att vi inte har rätt till diagnos och behandling så är det en mänsklig rättighet som förvägras oss sjuka.

Och att ”själv är bäste dräng” är ett ordspråk som Reinfeldt & Co lärt oss att lyssna till och verka efter. Så jag hoppas att alla som har idéer och kunskap eller information som kan hjälpa mig att uppnå min dröm ger sig till känna – och vill hjälpa mig eller hjälpa mig hjälpa mig själv.

Jag hoppas att man ska förstå, att genom att hjälpa mig i detta syfte, så hjälper ni med största sannolikhet även er själva – då risken att drabbas av denna sjukdom är BETYDLIGT högre än vad våra myndigheter låter oss förstå.

Ända sedan jag började misstänkta vad som var fel med min make (som låg på sjukhus, men ändå kastades ut av infektionsklinikens ansvariga, trots att han inte var vid sunda vätskor) i början på november 2011, så har jag gått från klarhet till klarhet i form av direkterfarenheter; och fram till dags dato – över 3 000 timmars studier av sjukdomen, dess co-infektioner  och möjliga behandlingar och status i vårt land, övriga Europa, USA och övriga världen. Under processens gång insåg jag, vilket skulle komma att bevisas, att även JAG och min son var sjuka.

Och detta bl.a, är vad jag med möda och lidande; nått kunskap och insikt om:

  • Vårt svenska vårdsystem är INTE avsett att hjälpa oss bli friska i första hand. Arrogansen som Borrelia-sjuka möts av i vården är bara slagen av de styrande myndigheternas ointresse att ta situationen på allvar, med fatala och monumentala konsekvenser i framtiden.
  • Kunskapen om att Borrelia är en tre-stadiesjukdom och är en kusin till och får många av samma följdverkningar som SYFILIS, ignoreras i Sverige. Studier och avhandlingar som visar alla de skador och faror som jag här redovisar, har medvetet tonats ner och mörkas av ledande läkare och sjukvårdsansvariga. (överväldigande mängd bevisning finns)
  • Eftersom sjukdomen kallas ”den stora imitatören” så finns det ett stort antal patienter som diagnostiseras med en uppsjö andra olika sjukdomar med liknande symptombild, dock utan fullständiga bevis på att patienten verkligen lider av det som läkaren påstår.
  • Antalet patienter som, via prov utomlands, bevisar att de lider av och är smittade av olika stammar av Borrelia ökar i allt snabbare takt och deras lidande kan ha uppnått en tidsrymd av ända upp till trettio år sedan smittotillfället, helt i onödan. Och det kommer öka ännu mer i framtiden. (snabbare än AIDS) 10 000 officiella fall av primär Borrelia per år rapporteras, varav ca 1000 utvecklar kroniska symptom och man vet att mörkertalen kan var uppemot det dubbla.
  • I Sverige så är generell provtagning inadekvat och osäker (8 st olika ELISA-test med 40-70% tillförlitlighet) och en mängd patienter bevisar via tex CD 57, LTT och Elispot- tester i Norge och Tyskland att man är sjuk – trots att lumbalpunktionstest i Sverige visar negativa svar. Ordinarie tester ger oftast negativt svar om det inte rymmer sig inom sjukdomens aktiva smittofas, då antikropparna börjar bildas, flera veckor efter smittotillfället, vilket är ett ”fönster” om ca 6 veckor vari antikroppar kan detekteras. Men inte före och inte efter.
  • Behandlingen som hjälper de flesta tillbaka till livet i varierande takt beroende på hur stora skador som skett(på främst centrala nervsystemet),individuellt immunförsvar och den enskildes ekonomi, då all behandling måste betalas privat, vilket består av traditionell antibiotikabehandling understödd av olika naturmedel och dietförändringar. En standardbehandling varierar mellan tre månader till 3 år med ett medeltal på ca ett års behandling beroende på om man använder peroral eller intravenös antibiotika
  • Behandlingen för att bota (långvarig sen) Borrelia är inte accepterad i Sverige pga av rädslan för antibiotikaresistens, trots att, om du får Tuberkulos, så behandlas du utan diskussion med massiva mängder av antibiotika utan att restriktioner sätts, vilket jag vill kalla diskriminering. Likaså om du är tonåring med besvärande acne. (kan detta vara en sak för diskrimineringsombudsmannen att titta på?) Man behandlar bara primär och sekundär borrelia sk Neuroborrelios med vardera – två till tre veckors antibiotika, men sedan är det stopp.
  • Antibiotika är en del av en fungerande behandling, men; ordinerad i för kort tid, skadar den mer än den gör nytta, beroende på att AB slår ut immunförsvaret samtidigt och om man då slutar innan man nått full kontroll över Borrelia Burghdorferii har man, bildligt talat, skapat en snabb motorväg till spirocheternas huvudmål, nämligen hjärnan, i stället för att låta den kämpa sig fram på en långsam grusväg; via leder, mage, hud och nervbanor.
  • All behandling måste understödjas av kostomläggning som syftar till att höja kroppens alkalinitet, vilket ökar effekterna av alla behandlingar oavsett om det är traditionell antibiotika eller naturliga metoder, med örter, mineraler och övriga ämnen som faller under naturmedicin eller antroposofiska eller holistiska idéer.
  • Kosten som i de flesta fall understödjer läkande och mildrar sjukdomssymptom och lidande kan enklast liknas vid LCHF med vissa tillägg och variationer. Ökad mängd fett för att reparera nerver och hjärnan, tex.

Vidare vill jag här redovisa de olika smittovägar som gör att VI ALLA är potentiella patienter och offer för denna sjukdom, vilket borde göra att svenska folket KRÄVER öppenhet kring detta. Och stora anslag för att stoppa smittspridningen som har ALLVARLIGARE konsekvenser än svenska myndigheter tycks förstå, långt vidare än tex den så fruktade svininfluensan.

  1. Förutom den klassiska kända smittovägen fästingar, så smittar det foster via moderlivet, då spirocheterna utan hinder passerar blod-hjärnbarriären, alltså från moderkaka till foster.
  2. Borrelia är en vätskeburen och vätskeberoende bakterie – vilket gör att fuktiga somrar och milda vintar så ökar mängden Borrelia i naturen mångfaldigt.
  3. Av samma anledning så visar studier t.ex  i USA att bakterien kan smitta via alla kroppsvätskor och alltså smittar via sexuella kontakter via sperma och slidsekret. (kanske tom via saliv och tårvätska)
  4. Av samma anledning så smittar det barn via bröstmjölk
  5. Borrelia kan t.ex. finnas i källvatten och man har i USA, till och med hittat bakterien i stoft, som har kommit från Afrika. En studie, som gjordes, vid Sacramento Medical Foundation Blood Center 1989 i Califonien fann att Borrelia kan spridas genom blodtransfusioner. Vid en annan studie som gjordes vid Center for Disease Control i Atlanta 1990, fastslogs data som indikerade att Borrelia burgdorferi kan överleva en normal process för blodhantering. I Sverige har jag hört en källa nämna att 20% av Sveriges blodprodukter är borreliasmittat.
  6. I andra länder så vet man att det smittar via andra blodsugande insekter som mosquitos, kvalster, loppor och klädlöss. Och det finns anledning att misstänka att det kan smitta via myggor.
  7. Borrelian kan även orsaka hjärnhinneinflammation, hjärninflammation och kan till och med angripa hjärtat. Eftersom Borrelia är den stora imitatören, finns det skäl att den skall beaktas vid differentialdiagnosen av slaganfall, Myasthenia gravis, MS, ALS, Parkinson och andra neurologiska tillstånd, liksom vid, gulfkrigssyndrom, ADD, ADHD, hypokondri – inbillningssjuka (man är sjuk, men de tester som sjukvården kostar på den sjuke visar inget), somatiseringsstörningar och olika svårdiagnostiserade multisystemsyndrom.
  8. VIKTIGASTE AV ALLT – TILLÄCKLIGT LÅNGT GÅNGEN – SÅ ÄR SJUKDOMEN DÖDLIG. (oftast i hjärtsvikt, men även att hjärnan blockerar livsviktiga funktioner, när myelinet skadats tillräckligt)

Samhällsvinsten, om man bortser från det rent individuella i att få tillbaka sitt liv och framtid oavsett ålder, torde vara en avsevärd anledning för myndigheterna att ta detta på allvar. Sjukhuskostnader och behandlingstid för de differentialdiagnostiserade kan kortas då man behandlar dem till hälsa, i stället för att försöka kontrollera symptomen.

Göran Persson själv fick uppleva sjukdomens grava konsekvenser 2006, och i sin bok beskriver han sitt lidande, och jag vill påstå att Borrelia kostade Socialdemokraterna segern, då Persson inte kunde uppfylla sin roll tillfredsställande. (samma år fick och behandlades även George Bush Jr för detta)

Ett ödets ironi i det hela, var att Socialdemokraterna ansvarade för att man skar ner på de sjukdomar som skulle diagnostiseras av öppenvården och man skar bort Borreliadiagnostisering ur budgeten 2006. (Undrar om Göran Persson har haft anledning att ångra det beslutet när han sitter där på Torp – och undrar vilka symptom han har idag?)

Den första och mest avgörande åtgärden som skulle förhindra den galopperande spridningen av Borrelia MÅSTE VARA att man tar hit de tester som tas i Norge, Tyskland och USA, som är betydligt mer sofistikerade än dagens Svenska tester Inkl. Lumbalpunktion.

Och vid någon tvekan, vid uppvisande av neurologiska symptom, oavsett övrig symptombild, skall detta test vara obligatoriskt. Vilket särskilt bör gälla barn, då studier i tex Norge visar att 50% av barn som diagnosticeras med ADHD visar sig ha borrelia.

Det borde vara samhällsekonomiskt försvarbart då ett test som kostar ca 8000 kr och simpel antibiotikabehandling under kanske ett år, med fullt tillfrisknande, borde MER än väl uppväga för vård av diffrentialdiagnoser för 100 000 tals kronor.

KORT SAGT:

Vi vinner alla på att alla får vård och behandling annars lovar jag er att ni själva kommer att få uppleva hur det är, i en släkting nära er, kanske ni själva inte minns längre, eller får ”alzheimersjuka” gamla föräldrar, eller ADHD-drabbade barn.

I bästa fall. I värsta fall får ni uppleva ett onödigt dödfall.

Kampen börjar nu och kampen kommer att fortsätta tills alla – ALLA – sjuka har rätt att få bli friska.

Det står i grundlagen och FN-resolutionen om mänskliga rättigheter. Det är dags att tvinga Regeringen att hedra lagen och resolutionen.

Tack för mig.

Textkälla med hänvisningar: http://botaborrelia.wordpress.com/

Ett tidigare öppet brev till Göran Greider om varför jag är ”biofob” alltså undviker skogen och naturen

På lördag deltar jag i demonstrationen i Uppsala som startar kl 14 vid Biblioteket och på söndag är jag med och anordnar en demonstration i Stockholm, vid Sergels Torg kl 16-20

Hoppas vi ses där, alla som vill stötta!!

Textkälla med hänvisningar från min informationsblogg: http://botaborrelia.wordpress.com/

Vår egen stödgrupp på facebook: https://www.facebook.com/groups/botaborrelianu/

GOD AFTON!!

HEMIMAMMAS TANKAR – Sköna maj välkommen till vårt land igen!

angel_lovesGOD AFTON!! Framför mig ligger löftet om en riktigt varm sommar. Bakom mig ligger ett av de värsta år i mitt liv.

Förra året i maj var jag så sjuk att jag inte ville leva längre, men nu har jag lyckats bli så frisk att jag inte längre är rädd för att jag kommer att dö. För några dagar sedan fick jag dessutom beskedet att det inte var några farliga förändringar i knölarna som min borrelialäkare hittade i brösten.

Cytologen visste inte riktigt vad det var, men det var inga maligna cellförändringar. Det var tack och lov ingen cancer. Troligen så är det alltså något som kan kopplas till borrelia på samma sätt som många av mina medsystrar berättat om…

299528_10150519538234657_419587009656_10986130_1330951875_n

Vilken lättnad och vilken tyngd som föll från mina axlar. (Dock lär jag få fortsätta att leva med skräcken för sjukdomen som tog min mammas liv i så unga år och som nästan tog min moster också)

proud of my heart

I maj för ett år sedan mådde jag som allra värst.  Jag låg i min säng och sörjde att jag inte kunde utöva den viktigaste traditionen i mitt liv, nämligen att demonstrera. Jag hade nyligen fått min dödsdom av borreliaspecialisten och vågade inte röra mig knappt.

bandagerad-man

Detta år kunde jag inte heller gå i tåget, men jag kunde åtminstone lämna min säng. Jag kunde njuta av en dag i solen med min familj. Jag behöver inte vara rädd för att hjärtat ska stanna längre. Jag är över det värsta.

Om jag fortsätter med behandlingen och gör framsteg i samma takt som nu så kommer jag gå i tåget nästa år.

organise

Maj månad detta år, så tänker jag och många andra sjuka medmänniskor, försöka göra våra röster hörda genom att uppmärksamma ”Lyme awareness month” och som ett bland 30-tal andra länder jorden runt, genomföra manifestationer och protester.

Vi tänker demonstrera i Uppsala (stadsbiblioteket) lördagen den 11 och i Stockholm(Sergels torg) söndagen den 12. Klockan 14 båda dagarna. Kom gärna dit ni som vill stötta kampen för värdig behandling av alla tusentals människor som lider svårt av en sjukdom som läkarna av politiska skäl inte vågar ta på allvar. En sjukdom som kan ta och faktiskt tar liv.

bannerwwp

Nu kan jag ta mig an framtiden. Nu kan jag vara med och skapa hopp åt andra.

Nu är första dagen på resten av mitt liv.

searhing for hope

Sköna maj välkommen!

GOD AFTON!!

Hemimammas tankar – lägesrapportering i sliten skala?

angel_lovesGOD AFTON!! När jag nu äntligen hämtat mig från borrelians härjningar i min hälsa, plånbok och tillvaro och börjat sikta in mig på framtiden så ska förstås ödet ge mig nästa hurring…

Ni som följt mig en längre tid känner till att min mamma dog i bröstcancer för snart femton år sedan, bara 51 år gammal. Min moster som också drabbades och klarade sig med nöd och näppe, dömde mig då till evig ovisshet genom sin vägran att medverka till att gentester kunde tas. ”Vill inte rota i allt det jobbiga” sade hon…

Infographic5_2011

Det gör att jag alltsedan dess lever med skräcken och årliga tester.

Men under den tiden som jag haft mina fästingsjukdomar (borrelia, TWAR, bartonella, mychoplasma och erlichia) så har jag varken orkat eller kunnat testas och hålla koll.

fight of my life

För tre veckor sedan fick jag en chock när Dr X hittade knölar i både ena bröstet (det jag inte tvingats operera tidigare) och andra armhålan. ”Detta måste du ta tag i själv för jag kan inte referera dig vidare”

Tillbaka hos husläkaren så bekräftar han misstanken och remitterar mig till mammografi.

Så jag har känt mig ganska låg en lång tid…

Men för att distrahera mina tankar så bjöd maken mig på en underbar kryssning med Birka Paradise i helgen som var. Sångövningar i pianobaren, god mat, dans och spadag på hemvägen… bara vi ensamma en hel helg.

kryssning-kollage

Jag behövde verkligen det…

moon-dance

I tisdags var jag på mammografin. Röntgen visade inget och ultraljudet gav inget säkert besked så jag fick träffa cytologen och han hittade och tog biopsi på knölarna, och nu väntar jag på att svaret ska komma…

Och tyvärr – som tack för oron – så blev jag tvärförkyld samma dag och har legat nedbäddad. (det var nog i bubbelpoolen på BP jag fångade förkylningen) Tyvärr, så gör ju min behandling att jag lättare blir sjuk…

Men nu börjar jag känna mig lite bättre.

Mitt öde, hela livet, har verkat vara och tycks förbli att kämpa.

people versus things

”Är det inte det ena, så är det det andra, sa flickan när hon blödde näsblod.”

Jag tänker inte låta mig nedslås om jag får onda besked…

Håll tummarna är ni snälla att allt går bra?

medkänsla

GOD AFTON!!

http://www.expressen.se/halsa/brostens-tathet-kan-paverka-canceraterfall/